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La réaction doxydation de CO sur catalyseurs à base de Rhodium
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La caractérisation dun catalyseur Rh/Ce0,68Zr0,32O2 (Rh/CZ) par adsorption de molécules sondes suivie par FTIR a montré lexistence de deux types de sites Rhx+: des espèces isolées RhI et des agrégats Rhnd+. Afin de mettre en évidence lespèce responsable de lactivité de Rh/CZ, une zéolithe HY a été choisie comme support pour sa capacité à stabiliser Rh sous forme RhI. Les résultats cinétiques obtenus sur Rh/HY nous ont permis de conclure que RhI nest pas lespèce catalytique responsable de la réactivité élevée de Rh/CZ mais plus probablement Rhnd+. La réactivité de Rhnd+ sur un autre support réductible, SnO2, a ensuite été étudiée. La plus faible activité de Rh/SnO2 a été attribuée à une interaction plus forte de CO avec ces sites catalytiques et à une mobilité plus faible de loxygène sur le support SnO2 par rapport à CZ. Des expériences exploratoires déchanges isotopiques suivis par DRIFT et spectrométrie de masse ont confirmé la participation des oxygènes du support pour la réaction CO-O2 sur les supports réductibles et limplication des sites Rhnd+ pour le catalyseur Rh/CZ. Un mécanisme détaillé de la réaction doxydation de CO a enfin été proposé.
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